格隆汇2月20日丨康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，集团针对程式性死亡配体1╱细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(PD-L1/CTLA-4)双特异性抗体及人表皮生长因数受体2(HER2)双特异性抗体的四项新药临床试验(IND)申请，近日已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
公告显示，本次获CDE受理的IND申报涉及KN046的在研抗肿瘤项目。
（责任编辑： HN666）
格隆汇2月20日丨康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，集团针对程式性死亡配体1╱细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(PD-L1/CTLA-4)双特异性抗体及人表皮生长因数受体2(HER2)双特异性抗体的四项新药临床试验(IND)申请，近日已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
公告显示，本次获CDE受理的IND申报涉及KN046的在研抗肿瘤项目。
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2025-07-04
2025-07-01
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2025-06-24
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